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对药品注册与临床研究抱有热忱,乐于钻研法规细节与申报逻辑;做事严谨耐心,擅长将零散资料梳理成清晰文档;协作中主动倾听、及时反馈,能顺畅衔接多环节工作,希望在注册岗位上稳步积累专业深度。
借助大学英语六级的阅读能力,可高效检索并解读FDA、EMA等监管机构发布的药品注册相关指南。
具备撰写英文注册文档初稿及整理外文文献的实践经验,曾配合整理产品开发报告的参考文献列表。
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