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每周跟踪国家药监局、药审中心及ICH发布的技术指南和征求意见稿,整理成结构化摘要并建立法规日历;每月汇总与临床研究相关的政策动态,编制《法规月报》供部门内部参考,并在项目启动会上提示关键合规要求。
具备扎实的专业基础与良好的学习力,注重沟通协作与结果交付;能将所学快速转化为岗位所需能力,持续打磨专业长板。
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