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由衷热爱药品注册工作的严谨性与规则感,习惯逐条比对法规细节,对申报资料的质量有近乎执念的追求;具备扎实的药学知识体系和跨团队沟通能力,善于将复杂要求转化为清晰行动;面对多项目并行时能保持条理与耐心。期望在注册工程师岗位持续深耕,为合规上市贡献专业价值。
完成国家药监局高级研修院药品注册申报实务培训及eCTD技术规范课程,取得结业证书;日常跟踪CDE指导原则与ICH指南更新,参与行业注册沙龙的案例复盘会,并独立完成3个模拟注册申报文件的撰写。

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