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热爱药品注册工作,对法规政策变化保持敏锐,享受在严谨规则中梳理路径。做事细致有原则,擅长把复杂申报拆解为清晰步骤,并推动团队协同落地。熟悉ICH及多区域申报要求,能结合项目实际预判问题、准备方案。希望以持续精进的专业态度,为产品合规上市贡献价值。
作为核心成员参与行业协会法规工作组,定期撰写《注册法规动态简报》,解读NMPA及ICH最新指南,为团队提供策略参考。
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