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热爱药理研究,享受在机制探索与实验验证中追求严谨与突破,习惯把每个数据当作决策依据。做事细致、抗压,乐于与跨部门同事协作,也愿意主动承担技术难点。熟练掌握体内体外模型、分子与细胞实验及数据分析工具,能独立搭建研究方案并推进问题解决。作为主要作者发表过SCI论文并参与专利撰写,对ICH及国内外新药研发流程有清晰认知。期待在医药研发岗位上持续精进,为药物发现贡献扎实成果。
主导一项候选化合物IND申报的项目排期,协调药效、毒理与CMC团队,按时完成各阶段节点交付
运用Project与看板工具搭建项目管理看板,每周更新风险台账,提前识别实验动物供应延迟并制定备选方案
作为项目接口人,沟通CRO与临床前部门,确保GLP实验数据完整性和合规性
在2023年SOT年会上以壁报展示肝毒性机制研究,并与毒理学专家探讨体外模型优化方向
与日本某大学课题组共建药物代谢联合实验室,定期交换代谢物样品与分析数据
担任国际期刊审稿人,完成多篇药理学论文的英文润色与学术评审

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主导一项候选化合物IND申报的项目排期,协调药效、毒理与CMC团队,按时完成各阶段节点交付
运用Project与看板工具搭建项目管理看板,每周更新风险台账,提前识别实验动物供应延迟并制定备选方案
作为项目接口人,沟通CRO与临床前部门,确保GLP实验数据完整性和合规性
在2023年SOT年会上以壁报展示肝毒性机制研究,并与毒理学专家探讨体外模型优化方向
与日本某大学课题组共建药物代谢联合实验室,定期交换代谢物样品与分析数据
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