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热爱基因治疗领域,专注载体设计与工艺细节,追求实验数据严谨与可重复;具备多年研发积淀与跨学科协作习惯,能高效衔接基础研究与申报规范;乐于持续学习新技术,期望在生物医药研发中推动创新疗法落地。
作为主要发明人之一,申请了关于CRISPR-Cas9递送系统的发明专利并已获授权(专利号:ZLxxx),该技术可提升基因治疗的靶向性与安全性。
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