138****5678niu****@***.com北京31岁男药物合成研究员在职北京18k-22k •• 主修高等药物化学、不对称催化、现代波谱解析等课程，GPA 3.8/4.0，连续两年获校级一等奖学金
•• 参与抗肿瘤药关键中间体的不对称合成项目，独立完成2条路线设计与优化，实现产率提升35%，并发表一篇二区SCI论文
上海盛迪医药科技有限公司 - 合成研发部新药研发CRO
2016.07-2019.12
•• 针对代谢疾病靶点设计候选分子的合成方案，独立完成2条新路线的打通与重现，反应时长缩短约25%
•• 参与抗菌药原料药的工艺攻关，通过优化淬灭和结晶条件，使关键中间体纯度由90%提升至98.5%
•• 与药理、分析部门协作开展杂质归属研究，优化后处理步骤，将结晶收率稳定在85%左右
•• 负责实验室日常安全与试剂管理，指导2名新同事掌握无水无氧操作与柱层析纯化，提升整体实验规范性
上海药谷生物技术有限公司 - 药物化学部医药合同研发CDMO
2020.01-至今
资深药物合成研究员全合成研究降本增效方案客户需求对接
北京
•• 主持重要活性天然产物的全合成研究，完成2个复杂多环骨架的构建与氧化态调整，路线总产率提升12%
•• 推行工艺优化策略，以廉价起始原料替代贵金属催化剂，使单步成本下降18%，并提高批次稳定性
•• 直接对接海外客户的定制合成需求，撰写技术方案并参与线上会议，促成3个合作项目的落地
•• 参与立项评审，从合成可行性与知识产权角度提供专业建议，支持公司管线决策
•• 项目背景：为临床前候选药物提供公斤级关键中间体，解决原有工艺杂质和收率问题
•• 项目职责：设计并优化合成路线，通过DoE实验筛选温度、催化剂和溶剂组合，将反应收率由60%提高到82%
•• 项目成果：完成50kg规模放大批次，中间体纯度达99.2%，并输出中试生产标准操作规程
•• 项目背景：针对现有降血脂药物的传统间歇工艺存在传质差、安全隐患等问题，探索连续流方案
•• 项目职责：参与连续流反应器的参数优化和模型验证，引入酶催化步骤替代强酸强碱条件
•• 项目成果：将反应步骤从8步压缩至6步，总生产成本降低28%，并通过工艺安全评估
热爱药物合成工作，享受从逆合成设计到实验验证的完整过程；具备严谨分析与反复求证的科研习惯，面对复杂反应敢于尝试新条件。熟练掌握从毫克级筛选到公斤级放大的工艺转化，习惯用数据说话。愿在创新药研发团队中深耕沉淀，持续产出可靠的合成解决方案。
可持续制药工艺:
• 在课题中采用连续流动微反应技术，使加氢反应的停留时间从5小时降至20分钟，溶剂消耗减少50%
• 主导建立实验室溶剂回收与再利用标准流程，回收率超85%，年度危废处置量同比减少40%
