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我对临床试验事业抱有真诚的热忱,尤其认同CRC在受试者保护与数据真实中的桥梁价值。日常工作中习惯于把细节清单化、流程节点化,能以严谨态度对待每一项记录与随访安排。善于倾听并清晰传达医患双方需求,让多方协作更顺畅;同时能快速上手各类电子数据系统,保障信息录入准确完整。希望在临床协调领域持续精进,用可靠与耐心为试验质量护航。
能够流畅阅读国际期刊中的临床试验方案、研究者手册及知情同意书,并可准确撰写英文研究摘要。
熟悉MedDRA编码及AE/SAE相关英文术语,可辅助研究者进行英文源数据记录与跨国团队沟通。
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