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运用CTMS及IWRS建立项目进度与药物管理看板,自动生成随访提醒与报告,使中心启动逾期率降低近3成,同时通过数据可视化支持监查决策。

对临床试验行业充满热情,始终以患者安全和数据真实为底线;深耕CRC领域多年,熟悉GCP规范与全流程操作,兼具团队统筹和跨部门协作能力。善于在高压下保持严谨,通过优化流程和清晰沟通推动项目高效运转;重视与研究者、申办方及CRA的信任关系,愿持续在临床协调管理方向精进。
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