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对临床试验协调工作有热情,认同CRC在受试者保护与数据质量中的责任;注重细节与流程规范,能在多方协作中保持耐心和条理;熟悉药物试验操作要点及法规框架,善于按标准落实每一个环节;乐于持续学习并适应快节奏环境,愿以严谨态度助力项目平稳推进。
大学英语六级(CET-6),能独立阅读英文临床试验方案、知情同意书及医学文献,曾协助团队整理中心英文培训资料。

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