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完成ICH-GCP国际多中心临床试验规范培训（证书编号：XXXXXX），系统掌握试验文档管理、监查访视流程及稽查应对要点。
参加《临床数据管理及统计分析进阶》课程，熟练运用EDC系统进行数据录入与质疑管理，并能使用SAS完成基础统计分析及数据质量核查。
参与机构伦理委员会项目审查辅助工作，熟悉知情同意书设计、伦理申报材料准备及受试者保护流程，掌握伦理合规的实操细节。
热爱临床试验行业，对数据真实性和受试者权益抱有执着责任感；做事严谨细致，能适应多中心、快节奏的监查工作。熟悉GCP及国内外相关法规，具备临床项目协调与现场管理能力，善于在多方沟通中推动问题闭环。曾有多个项目达成高入组与高随访表现，并累计处理百余条数据质疑，保障数据质量与项目顺利交付。希望以专业与耐心，持续为临床试验质量护航。
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