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完成国家级GCP规范研修并取得证书,系统掌握ICH-GCP和《药物临床试验质量管理规范》核心要求,能够独立完成知情同意书审核及试验流程合规性审查。
对临床试验行业满怀热忱,始终视受试者权益与数据真实为职业底线;做事严谨细致,善于在繁琐流程中核查数据、捕捉异常,保持对法规的敏锐度;沟通耐心且有同理心,能顺畅连接研究者与受试者,让各方协作更高效;责任心强,乐于融入团队,愿在临床监查岗位上持续精进,护航试验科学规范。
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