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我对临床试验行业抱有真诚热情,认同规范与数据质量的核心价值。工作中养成了严谨细致的习惯,对文档和数字保持高度敏感,能从容应对多方协作与稽查考验。学习新法规和新技术迅速,乐于在临床运营领域持续积累,期待以专业态度支持项目稳健推进。
已通过NMPA认可的GCP培训与考试,能够熟练运用ICH-GCP及《药物临床试验质量管理规范》指导临床试验执行;在既往项目中曾协助完成方案偏离的识别与记录,并支持中心监查与核查工作,确保数据可靠性与受试者权益。

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