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能独立阅读并理解英文临床试验方案、研究者手册与安全性更新报告,具备医学中英互译能力;曾将中心准备手册核心章节译为英文,供外籍监查员参考,并整理建立科室高频医学术语对照表,保障国际沟通顺畅。

我始终把“受试者安全”与“数据真实”放在第一位,这也是我选择并坚持CRC工作的原因。日常里,我习惯用任务清单管理多线工作:伦理材料逐份核对、访视节点主动提醒、异常值及时跟进,做到手边文件随手可取、进度变化有据可查。具备[X]年一线协调经验,熟悉中心启动、患者招募、随访协调、文档归档全流程,对GCP与相关法规有扎实理解;同时善于倾听与解释,能让受试者在轻松状态下理解知情内容,也能让研究者和申办方在快速迭代的项目中保持一致。希望加入一个重视质量与人文支持的团队,把每个细节落到受试者身上。
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