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深耕《医疗器械经营质量管理规范》及新版《医疗器械监督管理条例》,曾为校内创业团队模拟设计二类耗材销售合规检查清单,确保从首营资料审核到终端交付的全链条合规。
熟稔二类、三类医疗器械注册变更与延续注册流程,可主动为临床客户梳理器械分类界定要点、提醒注册证续期关键节点,前置化解客户合规风险,充当业务团队的法规后盾。

我对医疗行业始终抱有敬畏与热忱,相信专业顾问不是推销产品,而是真正理解临床痛点并提供合规、可靠的价值。耐心与韧性是我的底色,乐于深耕客户关系,用长期信任而非短期话术赢得合作。我擅长从复杂需求中提炼关键方案,并在法规框架下灵活推进谈判,对流程合规有近乎本能的敏感。此外,我习惯用数据复盘决策,以持续稳定的业绩表现为习惯,而非一时冲刺。希望在上海市场扎根,成为值得客户信赖的器械顾问。
深耕《医疗器械经营质量管理规范》及新版《医疗器械监督管理条例》,曾为校内创业团队模拟设计二类耗材销售合规检查清单,确保从首营资料审核到终端交付的全链条合规。
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