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熟悉《医疗器械监督管理条例》与《医疗器械注册管理办法》等核心法规,在客户招标过程中主动协助整理产品注册证、经营备案凭证等资质文件,保证资料包一次性通过合规审核。
长期追踪NMPA发布的产品质量抽检与不良事件通报,曾在经销商培训中结合某批次产品说明与法规要求,解答临床科室对安全性的疑问,降低客户顾虑。
深耕医疗器械销售领域多年,始终对产品与临床价值的结合抱有热情;自我驱动且抗压,擅长在复杂客户关系中建立信任,持续学习法规政策以守住合规底线;具备从市场开拓到团队协同的完整打法,能敏锐捕捉客户痛点并给出务实方案,期待在新平台上与优秀团队共同创造长期价值。
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