主修药理学、临床医学概论等核心模块，深入理解药物代谢动力学与不良反应机制，为产品卖点提炼及风险管控提供理论依据。

参与“社区慢病管理”实践课题，针对老年患者群体设计用药指导流程，通过优化患者体验提升治疗依从性，项目成果获校级优秀实践报告奖。

针对2型糖尿病治疗领域开展深度市场调研，通过患者随访与专家访谈识别现有疗法的依从性痛点，主导制定差异化产品定位方案。

牵头组建研发-临床-法规联合工作组，设计临床试验路径并协调CRO资源，全程把控IND申报与Ⅱ期临床数据质量。

设计‘医生-患者双端触达’的学术推广模型，联合KOL开展30场区域学术会议，上市18个月实现销售额7200万元，区域市场份额增长5.2%。

聚焦骨科植入物领域，深度分析进口品牌市场份额变化趋势，挖掘国产替代的细分场景（如老年髋关节置换手术）。

参与生物活性涂层材料的技术评审，提出3项产品迭代建议，推动缩短NMPA审批周期至11个月。

开发‘医院-基层联动’培训体系，通过手术示教与病例分享覆盖80家医院，实现6个月内区域渗透率突破22%。

调研北京市10家三甲医院急诊科资源配置痛点，梳理院前急救-院内接诊-转诊的全流程断点。

设计‘智能床位调度’与‘跨院区影像共享’功能模块，与开发团队迭代3轮需求文档，确保系统符合医疗数据安全规范。

上线后实现急诊平均等待时间缩短35%，跨院区会诊响应效率提升50%，获北京市卫健委创新案例奖。

分析患者端用药遗忘、医生端随访效率低等核心问题，设计‘用药提醒+远程血压监测’双模块产品架构。

联合基层医疗机构开展试点，通过患者教育视频与医生端数据看板提升干预效果，6个月内覆盖3000名患者。

项目成果转化为《数字疗法在慢病管理中的应用白皮书》，被中国医师协会采纳为行业标准参考。

熟悉药品注册管理办法及 GMP/GCP 标准，负责 3 个创新药品种的申报资料准备与流程推进，确保注册环节符合监管要求。

搭建医药政策动态追踪机制，定期撰写监管环境分析报告，协助产品团队调整上市策略以应对合规挑战。