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系统学习ICH-GCP原则及国内相关法规,掌握临床试验从方案设计、伦理审查到数据记录与报告的全流程规范要求。
通过培训考核获得GCP证书,能够在药物临床试验中规范执行受试者知情同意、不良事件监测及试验药品管理等关键工作。
热爱药学事业,对用药安全与合理用药保持高度敏感;熟悉处方审核、药品调剂与药房运作规范,能借助信息化手段优化流程;注重科研学习与跨科室协作,愿为临床药学服务质量提升持续深耕。
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